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低酯基密度乙烯基酯樹(shù)脂耐堿性能研究

前言

乙烯基酯樹(shù)脂(VE)是環(huán)氧樹(shù)脂開(kāi)環(huán)與一元不飽和羧酸加成反應(yīng)而成,具備環(huán)氧樹(shù)脂耐腐蝕性好的優(yōu)點(diǎn),被廣泛用于耐腐蝕場(chǎng)合,如除霧器、電解槽、冷卻塔等領(lǐng)域;腐蝕介質(zhì)分為酸性、堿性、鹽溶液三大類(lèi),因VE分子結(jié)構(gòu)中無(wú)與酸、鹽反應(yīng)官能團(tuán),均呈現(xiàn)較好的耐酸、鹽腐蝕的特性。

VE合成過(guò)程中,環(huán)氧基開(kāi)環(huán),在分子鏈上引入酯基基團(tuán),酯基容易發(fā)生堿式水解,此反應(yīng)為不可逆反應(yīng),造成材料破壞,水解速度受分子結(jié)構(gòu)、環(huán)境溫度、堿液濃度的影響,因此堿性環(huán)境需選定特定結(jié)構(gòu)耐腐材料。

堿性環(huán)境包括堿液槽、罐等領(lǐng)域,多采用樹(shù)脂增強(qiáng)玻璃纖維的復(fù)合材料結(jié)構(gòu),除腐蝕作用,還存在滲透、溶脹、芯吸作用,為排除以上因素帶來(lái)的干擾,本文只對(duì)樹(shù)脂澆鑄體耐堿性能進(jìn)行研究。

VE按所用環(huán)氧類(lèi)型可分為雙酚A型VE、酚醛型VE兩大類(lèi),不同結(jié)構(gòu)VE對(duì)不同接觸耐腐蝕性能也不盡相同,經(jīng)學(xué)者研究,介質(zhì)溫度、濃度、酯基密度、相鄰基團(tuán)空間保護(hù)位阻是影響材料耐堿性腐蝕的主要因素,從分子結(jié)構(gòu)角度上看,如果能夠有效減緩酯基受環(huán)境條件的腐蝕作用,可提高材料的耐堿性能,目前,市場(chǎng)上耐堿腐蝕樹(shù)脂以雙酚A型VE為主。

本文對(duì)低酯基密度雙酚A型VE在80℃質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%NaOH溶液中耐腐蝕性能進(jìn)行研究,同等試驗(yàn)條件下與對(duì)比樣A(高酯基密度雙酚A型VE)、對(duì)比樣B(雙酚A型VE、酚醛型VE混合結(jié)構(gòu))、對(duì)比樣C(酚醛型VE)、對(duì)比樣D(雙酚A型不飽和聚酯樹(shù)脂)樹(shù)脂耐堿性能對(duì)比,測(cè)試材不同樹(shù)脂在NaOH溶液中彎曲強(qiáng)度保留率、彎曲模量保留率、質(zhì)量保留率、厚度變化率、巴柯?tīng)栍捕缺A袈实戎笜?biāo),評(píng)判材料耐堿腐蝕性能優(yōu)劣,此次試驗(yàn),堿液溫度80℃,材料經(jīng)受腐蝕、高溫綜合作用。

本文試驗(yàn)為測(cè)試樹(shù)脂澆鑄體在80℃條件下耐堿性能,排除其它因素干擾,可比較不同類(lèi)型樹(shù)脂耐堿性能,通過(guò)積累防腐蝕數(shù)據(jù),為耐堿項(xiàng)目選材提供依據(jù),對(duì)行業(yè)的發(fā)展具有十分重要的意義。

1、實(shí)驗(yàn)部分

1.1原料

低酯基密度VE:MFE711雙酚A型VE,工業(yè)級(jí),華東理工大學(xué)華昌聚合物有限公司;對(duì)比樣A,雙酚A型VE,酯基密度較MFE711高50%;對(duì)比樣B,雙酚A/酚醛VE混雜結(jié)構(gòu);對(duì)比樣C,酚醛型VE;對(duì)比樣D,雙酚A型不飽和聚酯樹(shù)脂;固化劑(M-50過(guò)氧化甲乙酮):工業(yè)級(jí),阿克蘇諾貝爾公司;質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%NaOH溶液:自配。

1.2儀器

Instron3382力學(xué)性能試驗(yàn)機(jī),英斯特朗;FA200N電子天平,上海精密科學(xué)儀器有限公司;BY-4030測(cè)厚儀,揚(yáng)州博裕試驗(yàn)機(jī)械廠;HBA-1巴氏硬度計(jì),東莞市展鵬電子儀器有限公司;DHG-9240A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱,上海齊欣科學(xué)儀器有限公司。

1.3制備方法

澆鑄體彎曲樣條制備:鋼化玻璃夾持4mm限位隔套制成中空模具,樹(shù)脂加入固化劑抽真空脫泡,倒入模具固化,24h脫模,雕刻機(jī)加工彎曲試樣,試樣尺寸100mm*15mm,室溫放置24h。

質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%NaOH溶液制備:稱(chēng)取250gNaOH緩慢加入750ml去離子水中,攪拌均勻,倒入聚乙烯容器,靜置至溶液清亮,取樣標(biāo)定,質(zhì)量分?jǐn)?shù)調(diào)整至25%。

彎曲試樣80℃堿液浸泡處理:彎曲試樣放入盛有NaOH溶液容器中,用墊片隔開(kāi),保證試樣周?chē)錆M溶液,密封容器,放入80℃烘箱,測(cè)試0、35、70、105、140、280、560、700天性能指標(biāo)。

1.4性能測(cè)試

彎曲強(qiáng)度保留率、彎曲模量保留率:彎曲強(qiáng)度按GB/T2567-2008測(cè)試,與起初彎曲強(qiáng)度比值為強(qiáng)度、模量保留率。

質(zhì)量保留率:使用四位數(shù)天平稱(chēng)取彎曲試樣質(zhì)量,記錄初始值,堿處理一定時(shí)間后,將表面處理干凈,稱(chēng)重,計(jì)算質(zhì)量保留率。

巴柯?tīng)栍捕龋喊凑誂STMD2583-2013測(cè)試。

厚度:經(jīng)高溫堿液浸泡過(guò)的彎曲試樣使用刮刀、濾紙將表面腐蝕層處理干凈,測(cè)試試樣剩余有效厚度。

2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論

2.1不同類(lèi)型樹(shù)脂基礎(chǔ)性能對(duì)比

材料耐堿溶液腐蝕性與材料類(lèi)型有關(guān),試驗(yàn)?zāi)康氖菧y(cè)試低酯基密度VE與其它類(lèi)型樹(shù)脂高溫耐堿性能區(qū)別,設(shè)計(jì)四個(gè)對(duì)比樣,分別為高酯基密度雙酚A型VE、混合型、酚醛型VE、雙酚A型UP,基礎(chǔ)性能見(jiàn)表1。


表1不同類(lèi)型樹(shù)脂性能對(duì)比

雙酚A型VE、酚醛VE分子結(jié)構(gòu)如圖1、圖2所示。


圖1雙酚A型VE分子結(jié)構(gòu)


圖2酚醛型VE分子結(jié)構(gòu)

2.2不同樹(shù)脂耐腐蝕性對(duì)比

通過(guò)測(cè)試材料力學(xué)性能變化可反饋材料受腐蝕情況,因彎曲試樣尺寸規(guī)整,與拉伸強(qiáng)度啞鈴型試樣相比,加工方便,離散性小,因此選用彎曲強(qiáng)度和彎曲模量保留率衡量材料受腐蝕情況。

不同樹(shù)脂彎曲強(qiáng)度、彎曲模量保留率曲線如圖3、圖4所示。


圖3不同樹(shù)脂彎曲強(qiáng)度保留率曲線


圖4不同樹(shù)脂彎曲模量保留率曲線

不同樹(shù)脂質(zhì)量保留率、厚度變化率如圖5、圖6所示。


圖5不同樹(shù)脂質(zhì)量保留率曲線


圖6不同樹(shù)脂厚度變化率曲線

不同樹(shù)脂巴柯?tīng)栍捕缺A袈嗜鐖D7所示。


圖7不同樹(shù)脂巴柯?tīng)栍捕缺A袈是€

通過(guò)測(cè)試,得出以下結(jié)論:

彎曲強(qiáng)度保留率:MFE711>對(duì)比樣A>對(duì)比樣B>對(duì)比樣C>對(duì)比樣D

彎曲模量保留率:MFE711>對(duì)比樣A>對(duì)比樣B>對(duì)比樣C>對(duì)比樣D

質(zhì)量保留率:MFE711>對(duì)比樣A>對(duì)比樣B>對(duì)比樣C>對(duì)比樣D

厚度變化率:MFE711<對(duì)比樣A<對(duì)比樣B<對(duì)比樣C<對(duì)比樣D

巴柯?tīng)栍捕缺A袈剩篗FE711>對(duì)比樣A>對(duì)比樣B>對(duì)比樣C>對(duì)比樣D

綜合幾項(xiàng)指標(biāo)可見(jiàn),低酯基密度雙酚A型VE(MFE711)耐腐蝕性最好,腐蝕浸泡600天,彎曲強(qiáng)度保留率75%,其余各項(xiàng)指標(biāo)無(wú)明顯下降,相反,彎曲模量、硬度等指標(biāo)略有增加,而其它類(lèi)型樹(shù)脂在浸泡30天后性能大幅降低,同為雙酚A型對(duì)比樣A,因其酯基密度高,耐堿腐蝕時(shí)間也僅為70天,因此低酯基密度VE在高溫耐堿領(lǐng)域具有較大優(yōu)越性。

3、結(jié)論

本文對(duì)不同類(lèi)型樹(shù)脂在80℃、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%NaOH溶液中耐腐蝕性能進(jìn)行對(duì)比研究,結(jié)果表明:

(1)不同類(lèi)型樹(shù)脂耐25%NaOH溶液效果存在較大差異。對(duì)比結(jié)果表明,雙酚A型VE耐腐蝕性能最好,酚醛型VE其次,雙酚A型UP最差。

(2)酯基密度對(duì)材料耐腐蝕性能影響較大。低酯基密度VE浸泡600天,彎曲強(qiáng)度保留率75%以上,彎曲模量保留率105%,質(zhì)量保留率98.6%,有效厚度變化率小于0.5%,巴柯?tīng)栍捕缺A袈?08%;相比同類(lèi)型高酯基雙酚A型VE(對(duì)比樣A)耐腐蝕壽命提高8倍以上。

作者:小七